Eldad Afik Weizmann Forex

Aggiunge caltech. edu per completare gli indirizzi e-mail qui sotto. Eldad Afik Postdoc Postdoc, Ph. D. M. Sc. Weizmann Institute of Science (Israele) B. Sc. L'Università Ebraica di Gerusalemme (Israele) e-mail: eafik Alexandre Cunha computazionale Scientist Postdoctoral Fellow, Università della California, Los Angeles Ph. D. Carnegie Mellon University M. Sc. Università Federale di Pernambuco, Recife, Brasile e-mail: cunha Pauline Durand Postdoc Ph. D. e M. Sc. Universit di Parigi 7 (Denis Diderot) B. Sc. Universit Paris 6 (Pierre et Marie Curie) e-mail: pdurand Arnavaz Garda Tecnico-mail: agarda W. Tyler Gibson Postdoc Postdoc, D. Anderson laboratorio, Caltech Ph. D. Harvard University B. Sc. mail Duke University: wtgibson Ivo Grosse Visiting Professor University Professor, Università Martin Luther di Halle-Wittenberg Gruppo Leader, IPK Gatersleben Postdoctoral Fellow, Cold Spring Harbor Laboratory, Libera Università di Berlino Ph. D. Boston University M. Sc. Università Humboldt di Berlino Ting Li Postdoc Ph. D. Iowa State University B. S. Università di Nankai, Cina e-mail: tingli99 Elliot Meyerowitz Professore - Biologia e Ingegneria Biologica Divisione Postdoctoral Fellow, Università di Stanford Ph. D. Yale University A. B. Columbia University e-mail: meyerow Nat Prunet Postdoc Postdoc, Dartmouth College Ph. D, M. Sc. B. Sc. Ecole Normale Suprieure de Lyon (Francia) e-mail: nprunet Yuan Ruan Postdoc Ph. D. University of British Columbia B. Sc. e M. Sc. Shandong Normal University e-mail: yuanruan Daphne Shimoda Assistente amministrativo-mail: dshimoda Paul Tarr Postdoc Ph. D. B. S. Università della California, Los Angeles e-mail: paultarr Un Yan Postdoc Ph. D. University of California, Riverside B. S. China Agricultural University, Cina e-mail: Anyan Hanako Yashiro Postdoc Ph. D. Washington University di St. Louis B. S. mail Duke University: hyashiro copia Meyerowitz Lab, divisione di biologia e ingegneria biologica 156-29, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125, malattie cardiache USAIschemic è il disturbo cardiaco più comune, e la principale causa di morte nel mondo occidentale oggi . Uniamo nuovi approcci per lo studio dei cardiomiociti (CM) rinnovamento attraverso la promozione di divisione cellulare CM e de-differenziazione, come una strategia terapeutica potenziale per curare il cuore ferito. Ci concentriamo su diverse strategie di segnalazione (ad esempio NRGERBB via di segnalazione), in combinazione con attenzione al microambiente. Ci concentriamo sulle proprietà biofisiche (ad esempio matrice rigidità) del microambiente cuore e sui contenuti biochimici della ECM e molecole ECM-associati. Infine, ci avvaliamo di una piattaforma di screening romanzo state-of-the-art high-throughput per identificare molecole che promuovono la proliferazione CM e studiare i loro effetti sulla rigenerazione cardiaca nei topi. Abbiamo identificato diversi nuovi composti che aumentano in modo significativo la proliferazione di adulti CM. Capire come maturo CMS può smontare la loro architettura sarcomerica e rientrare nel ciclo cellulare, combinato con lo sviluppo di procedure nuove che possono facilitare dedifferentiation CM e la proliferazione, sono le principali sfide attuali della ricerca biomedica. La nostra ricerca in miogenesi e cardiogenesis in embrioni di pollo dimostra che la via di segnalazione FGF-ERK ha un ruolo inibitorio nel differenziamento miogenico. Ora cerchiamo di capire le basi molecolari e cellulari di questo fenomeno utilizzando cellule staminali del muscolo adulto. Cardiaca e lo sviluppo craniofacciale Siamo interessati ad imparare come il cuore si forma durante l'embriogenesi e, più specificamente, le origini cellulari di distinte popolazioni cuore progenitrici. Usiamo entrambi i modelli embrionali pulcino e il mouse per rispondere a queste domande. Nel processo, noi abbiamo rivelato nuovi ruoli di sviluppo delle cellule endoteliali vascolari durante cuore e dello sviluppo cranio-facciale. La nostra ricerca dei meccanismi di sviluppo organogenesi di guida ha portato alla individuazione di una rete di regolazione genica che orchestra cuore e craniofacciale morfogenesi, risultati che potrebbero aprire la strada verso una più profonda comprensione di alcuni difetti di nascita (per esempio sindrome di DiGeorge). Inoltre stiamo usando una tecnica di elettroporazione romanzo in embrioni di pollo di seguire la dinamica di diversificazione cardiovascolare stirpe. Manipolazione processi cancerogeni per stimolare la rigenerazione del cuore Forse uno degli aspetti più sorprendenti e interessanti del cuore adulto è il fatto che i tumori cardiaci raramente si sviluppano. Ciò implica che alcuni fattori all'interno del cuore, che siamo desiderosi di identificare, resiste tumorigenesi. Indurre trasformazione oncogenica di cellule cardiache può aiutare a capire la resistenza cuore al cancro. Liberare controllo del ciclo cellulare è un segno distintivo di cancro d'altra parte, questi stessi meccanismi potrebbero essere molto utili nel promuovere la rigenerazione del cuore. Quindi, un altro angolo della nostra attenzione ricerche sui pro ei contro di ciclo cellulare rientro, trovare il giusto equilibrio tra questi due processi (rigenerazione e tumorigenesi). Pubblicazioni Buzaglo-Azriel, L Kuperman, Y Tsoory, M Zaltsman, Y Shachnai, L Zaidman, SL Bassat, E Michailovici, io Sarver, A Tzahor, E Haran, M Vernochet, C Gross, A (2016). 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